HYDROTRIM 500 MG/G + 100 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, SHEEP, PIGS AND CHICKENS

Autorizzato

Sulfadiazine sodium
Trimethoprim

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

Hydrotrim 500 mg/g + 100 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch für Rinder, Schafe, Schweine und Hühner

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English
Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

Bovini (preruminante)
Ovino (agnello)
polli
Suino

Via di somministrazione:

Somministrazione in acqua da bere/latte
Somministrazione in acqua da bere

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

543.90

milligrammo(i)

/

1.00

grammo(i)
Disponibile solo in English

100.00

milligrammo(i)

/

1.00

grammo(i)

Forma farmaceutica:

Polvere per somministrazione in acqua da bere/latte

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Somministrazione in acqua da bere/latte
- Bovini (preruminante)
  - carni e frattaglie
    
    12
    
    giorno
- Ovino (agnello)
  - carni e frattaglie
    
    12
    
    giorno
Somministrazione in acqua da bere
- polli
  - uova
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption
  - carni e frattaglie
    
    12
    
    giorno
- Suino
  - carni e frattaglie
    
    12
    
    giorno

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QJ01EW10

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Austria

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in English
Disponibile solo in English

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Domanda per generico (Articolo 18 del Regolamento (UE) 2019/6)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

HuVepharma

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

27/11/2023

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Biovet AD

Autorità responsabile:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Numero di autorizzazione:

841926

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

27/11/2023

Stato membro di riferimento:

Francia

Numero di procedura:

FR/V/0457/001

Stati membri interessati:

Austria
Belgio
Bulgaria
Croazia
Cipro
Repubblica Ceca
Danimarca
Estonia
Germania
Grecia
Ungheria
Islanda
Irlanda
Italia
Lettonia
Lituania
Lussemburgo
Malta
Paesi Bassi
Polonia
Portogallo
Romania
Slovacchia
Slovenia
Spagna
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