Robexera 20 mg chewable tablets for dogs
Robexera 20 mg chewable tablets for dogs
Autorizzato
- Robenacoxib
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Robexera 20 mg chewable tablets for dogs
Robexera vet 20 mg purutabletti
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English20.00milligrammo(i)1.00Compressa
Forma farmaceutica:
-
Compressa masticabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
-
Cane
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QM01AH91
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Finlandia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda per generico (Articolo 18 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Krka-Farma d.o.o.
- TAD Pharma GmbH
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Autorità responsabile:
- Finnish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
- 41035
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Irlanda
Numero di procedura:
- IE/V/0775/003
Stati membri interessati:
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Repubblica Ceca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Germania
-
Ungheria
-
Italia
-
Lettonia
-
Lituania
-
Paesi Bassi
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
-
Svezia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato su: 3/05/2024
Finnish (PDF)
Pubblicato su: 3/05/2024
Foglio illustrativo
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Finnish (PDF)
Pubblicato su: 20/12/2024
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