Ceporex Injectable, 180 mg/ml, suspension injectable
Ceporex Injectable, 180 mg/ml, suspension injectable
Autorizzato
- Cefalexin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Ceporex Injectable, 180 mg/ml, suspension injectable
Ceporex Injectie 180 mg/ml Injektionssuspension
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Gatto
-
Cane
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English180.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
Gatto
-
Cane
-
bovini
-
latteno withdrawal period0 days
-
carni e frattaglie19giornoAnimals aimed for human consumption are not to be slaughtered during treatment
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
Gatto
-
Cane
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01DB01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Lussemburgo
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Intervet International GmbH
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
- V 817/95/07/0483
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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French (PDF)
Pubblicato su: 10/08/2023
Updated on: 11/08/2023
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