Nizoral Vet 50 mg Tablet
Nizoral Vet 50 mg Tablet
Non autorizzato
- Ketoconazole
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Nizoral Vet 50 mg Tablet
Nizoral Vet 50 mg Comprimé
Nizoral Vet 50 mg Tablette
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English50.00/milligrammo(i)1.00Compressa
Forma farmaceutica:
-
Compressa
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
-
Cane
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ02AB02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Authorised in:
-
Belgio
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - sostanza attiva nota (Articolo 8 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Janssen Pharmaceutica
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Janssen Pharmaceutica
Autorità responsabile:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
- BE-V123794
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Dutch (PDF)
Pubblicato su: 10/08/2023
French (PDF)
Pubblicato su: 10/08/2023
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 10/08/2023
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Pubblicato su: 10/08/2023
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