Belaflor 200 mg/ml solution for use in drinking water for chickens and pigs
Belaflor 200 mg/ml solution for use in drinking water for chickens and pigs
Autorizzato
- Florfenicol
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Belaflor 200 mg/ml solution for use in drinking water for chickens and pigs
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Pollo (pollo da carne)
-
Pollo (pollastra)
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English200.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione per somministrazione in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
Pollo (pollo da carne)
-
carni e frattaglie8giornoNot for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption.
-
-
Pollo (pollastra)
-
carni e frattaglie8giornoNot for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption.
-
-
Suino
-
carni e frattaglie23giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01BA90
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Polonia
Disponibile in:
-
Polonia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda per ibrido - modifica della(e) sostanza(e) attiva(e) (Articolo 19(1)(a) del Regolamento (UE) 2019/6
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorità responsabile:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
- 3257
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Ungheria
Numero di procedura:
- HU/V/0148/001
Stati membri interessati:
-
Grecia
-
Italia
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Polish (PDF)
Pubblicato il: 25/10/2024
English (PDF)
Pubblicato il: 25/10/2024
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 25/10/2024
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 25/10/2024