Veterinary Medicines

AviPro IB – ND C131 Lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chicken

Autorizzato
  • Newcastle disease virus, strain Clone 13-1, Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
AviPro IB – ND C131 Lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chicken
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • polli
  • Pollo (gallina ovaiola)
Via di somministrazione:
  • Per uso oculonasale
  • Somministrazione in acqua da bere

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    316227.00
    Dose infettiva embrionale al 50%
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    2511.00
    Dose infettiva embrionale al 50%
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato per sospensione
Withdrawal period by route of administration:
  • Per uso oculonasale
    • polli
      • uova
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollo (gallina ovaiola)
      • uova
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Somministrazione in acqua da bere
    • polli
      • uova
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollo (gallina ovaiola)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • uova
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AD11
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Ungheria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Autorità responsabile:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numero di autorizzazione:
  • 4385/x/23 NÉBIH ÁTI
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Germania
Numero di procedura:
  • DE/V/0291/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Repubblica Ceca
  • Francia
  • Ungheria
  • Italia
  • Paesi Bassi
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Spagna
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