Equipalazone 1 g Poudre orale pour chevaux et poneys
Equipalazone 1 g Poudre orale pour chevaux et poneys
Autorizzato
- Phenylbutazone
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Equipalazone 1 g Poudre orale pour chevaux et poneys
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cavallo (pony)
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Cavallo
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English1.00/grammo(i)1.00Bustina
Forma farmaceutica:
-
Polvere orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
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Cavallo (pony)
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carni e frattaglieno withdrawal periodNot for use in horses intended for human consumption. Treated horses may never be slaughtered for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
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Cavallo
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carni e frattaglieno withdrawal periodNot for use in horses intended for human consumption. Treated horses may never be slaughtered for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
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Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QM01AA01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Lussemburgo
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Dechra Regulatory B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Genera d.d.
Autorità responsabile:
- Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Numero di autorizzazione:
- V 914/17/11/1630
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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French (PDF)
Pubblicato il: 3/07/2023
