Metaxx 20 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
Metaxx 20 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
Autorizzato
- Meloxicam
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Metaxx 20 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
Metaxx 20 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cavallo
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Uso endovenoso
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English20.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Concentrato per soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
- bovini
-
carne e viscerino withdrawal periodmeat and offal 15 days
-
latteno withdrawal period120 hours
-
-
Uso endovenoso
- bovini
-
carne e viscerino withdrawal period15
-
latteno withdrawal period120
-
- Cavallo
-
carne e viscerino withdrawal period5
-
-
Uso intramuscolare
- Suino
-
carne e viscerino withdrawal period5
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QM01AC06
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Cipro
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Alfasan Nederland B.V.
- Produlab Pharma B.V.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Numero di autorizzazione:
- CY00885V
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Paesi Bassi
Numero di procedura:
- NL/V/0376/001/DC
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Islanda
-
Irlanda
-
Italia
-
Lettonia
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Norvegia
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
-
Svezia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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English (PDF)
Pubblicato su: 17/05/2023
Greek (PDF)
Pubblicato su: 29/05/2023
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