Prasequine 1 mg tablets for horses
Prasequine 1 mg tablets for horses
Autorizzato
- Pergolide
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Prasequine 1 mg tablets for horses
Prasequine 1 mg tabletes zirgiem
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English1.00/milligrammo(i)1.00Compressa
Forma farmaceutica:
-
Compressa
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)
-
non applicabileno withdrawal periodNot authorised for use in horses intended for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation. Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN04BC02
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Lettonia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Autorità responsabile:
- Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- V/DCP/22/0049
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Paesi Bassi
Numero di procedura:
- NL/V/0368/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Irlanda
-
Italia
-
Lettonia
-
Lituania
-
Norvegia
-
Polonia
-
Portogallo
-
Slovacchia
-
Spagna
-
Svezia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato il: 9/05/2023
Updated on: 10/05/2023
Package Leaflet and Labelling
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English (PDF)
Pubblicato il: 9/05/2023
Updated on: 10/05/2023
File combinato di tutti i documenti
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Latvian (PDF)
Pubblicato il: 28/12/2024
