Clavusan 250 mg + 62.5 mg tablets for dogs and cats
Clavusan 250 mg + 62.5 mg tablets for dogs and cats
Autorizzato
- Amoxicillin trihydrate
- Potassium clavulanate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Clavusan 250 mg + 62.5 mg tablets for dogs and cats
Clavusan 250 mg + 62.5 mg Comprimé
Clavusan 250 mg + 62.5 mg Tablet
Clavusan 250 mg + 62.5 mg Tablette
Specie di destinazione:
-
Cane
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Compressa
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
-
Cane
-
Gatto
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01CR02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Belgio
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda per ibrido - modifica del dosaggio (Articolo 19(1)(a) del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Lelypharma B.V.
- Alfasan Nederland B.V.
Autorità responsabile:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
- BE-V661247
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Irlanda
Numero di procedura:
- IE/V/0778/002
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Islanda
-
Italia
-
Lettonia
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Paesi Bassi
-
Norvegia
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
-
Svezia
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Documenti
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