Veterinary Medicines

Nobilis AE + POX Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per polli e tacchini

Autorizzato
  • Avian encephalomyelitis virus, strain Calnek 1143, Live
  • Fowlpox virus, strain GIBBS, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Nobilis AE + POX Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per polli e tacchini
Nobilis AE + POX Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per polli e tacchini
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Pollo (pollo da riproduzione)
  • Pollo (pollatra per ovoproduzione)
  • tacchini da riproduzione
Via di somministrazione:
  • puntura alare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.80
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1.80
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • puntura alare
    • Pollo (pollo da riproduzione)
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Pollo (pollatra per ovoproduzione)
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • uova
        0
        giorno
    • tacchini da riproduzione
      • carne e visceri
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AD
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • 1 flacone da 1000 dosi + 1 flacone di Solvente Standard

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorità responsabile:
  • MINSAL
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato su: 20/04/2023
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