DEPO-MEDROL Vet 40 mg/ml Sospensione iniettabile per equidi non destinati alla produzione di alimenti e per cani e gatti
DEPO-MEDROL Vet 40 mg/ml Sospensione iniettabile per equidi non destinati alla produzione di alimenti e per cani e gatti
Autorizzato
- Methylprednisolone acetate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
DEPO-MEDROL Vet 40 mg/ml Sospensione iniettabile per equidi non destinati alla produzione di alimenti e per cani e gatti
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)
-
Gatto
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
uso locale
-
Uso intrasinoviale
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English40.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)
-
Gatto
-
Cane
-
-
uso locale
-
Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)
-
Cane
-
-
Uso intrasinoviale
-
Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)
-
Cane
-
Gatto
-
-
Uso sottocutaneo
-
Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QH02AB04
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Italia
Available in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- Flacone da 5 ml per equidi non destinati alla produzione di alimenti
- Flacone da 1 ml per cani e gatti
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Italia S.r.l
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Pfizer Manufacturing Belgium
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
- 102591
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 24/06/2024
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