AviPro THYMOVAC Lyophilisate for use in drinking water
AviPro THYMOVAC Lyophilisate for use in drinking water
Autorizzato
- Chicken anaemia virus, strain CUX-1, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
AviPro THYMOVAC Lyofilisat til bruk i drikkevann
AviPro THYMOVAC Lyophilisate for use in drinking water
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
polli
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English31622.0050% tissue culture infectious dose1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato per somministrazione in acqua da bere
Withdrawal period by route of administration:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
polli
-
carni e frattaglieno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
uovano withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AD04
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Norvegia
Available in:
-
Norvegia
Descrizione della confezione:
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Lohmann Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Lohmann Animal Health GmbH & Co. KG
Autorità responsabile:
- Norwegian Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
- 08-5862
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Germania
Numero di procedura:
- DE/V/0247/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Grecia
-
Ungheria
-
Islanda
-
Irlanda
-
Italia
-
Lettonia
-
Lituania
-
Paesi Bassi
-
Norvegia
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
-
Svezia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
English (PDF)
Pubblicato su: 28/01/2022
Updated on: 22/02/2023
Norwegian (PDF)
Pubblicato su: 28/01/2022
Updated on: 22/02/2023
Foglio illustrativo
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Norwegian (PDF)
Pubblicato su: 29/08/2024
File combinato di tutti i documenti
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
English (PDF)
Pubblicato su: 5/11/2024
Quanto è stata utile questa pagina?: