PORCILIS GLASSER suspensie injectabilă pentru porci
PORCILIS GLASSER suspensie injectabilă pentru porci
Autorizzato
- Haemophilus parasuis, serotype 5, strain 4800, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
PORCILIS GLASSER suspensie injectabilă pentru porci
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
-
Suino (scrofa)
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English9.10enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Suino (scrofa)
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI09AB07
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Romania
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
- 110312
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Romanian (PDF)
Pubblicato su: 24/07/2024
Quanto è stata utile questa pagina?: