Veterinary Medicines

ZOLETIL 10/10 mg/ml liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile per cani e gatti

Autorizzato
  • Zolazepam
  • Tiletamine
Download as PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
ZOLETIL 10/10 mg/ml liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile per cani e gatti
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    FLACONE
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    FLACONE
Forma farmaceutica:
  • liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • Cane
    • Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN01AX99
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • ZOLETIL 10/10 mg/ml

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Virbac
Autorità responsabile:
  • MdS
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato su: 29/03/2023
Scaricamento
Quanto è stata utile questa pagina?:
No votes yet
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.