Veterinary Medicines

ZINGUL, Ενέσιμο ελαιώδες διάλυμα Vitamin A, Vitamin D3, Vitamin E (50,000 IU + 25,000 IU + 50mg)/ml, για ιπποειδή, βοοειδή, πρόβατα, αίγες, χοίρους

Autorizzato
  • Retinol palmitate
  • Colecalciferol
  • TOCOPHERYL ACETATE
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
ZINGUL, Ενέσιμο ελαιώδες διάλυμα Vitamin A, Vitamin D3, Vitamin E (50,000 IU + 25,000 IU + 50mg)/ml, για ιπποειδή, βοοειδή, πρόβατα, αίγες, χοίρους
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • equide
  • bovini
  • Ovino
  • Caprino
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    50000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    25000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • equide
      • carne e visceri
        231
        giorno
    • bovini
      • carne e visceri
        231
        giorno
      • latte
        120
        ora
    • Ovino
      • carne e visceri
        200
        giorno
      • latte
        120
        ora
    • Caprino
      • carne e visceri
        200
        giorno
      • latte
        120
        ora
    • Suino
      • carne e visceri
        200
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA11BA
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Grecia
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Provet S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Provet S.A.
Autorità responsabile:
  • National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 37806/29-04-2021/K-0003901
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
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