Salta al contenuto principale
Veterinary Medicines

ICTHIOVAC VNN, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS

Autorizzato
  • Redspotted grouper nervous necrosis virus, strain 1103, Inactivated

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
ICTHIOVAC VNN, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
ICTHIOVAC VNN, ενέσιμο γαλάκτωμα για λαβράκι
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Spigola
Via di somministrazione:
  • Uso intraperitoneale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.30
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intraperitoneale
    • Spigola
      • carne di pesce
        0
        grado giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI10X
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Cipro
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Numero di autorizzazione:
  • CY00902V
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0349/002
Stati membri interessati:
  • Croazia
  • Cipro
  • Grecia
  • Italia
  • Portogallo
  • Spagna

Documenti

File combinato di tutti i documenti

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Greek (PDF)
Pubblicato su: 20/01/2023
Quanto è stata utile questa pagina?:
No votes yet
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.