Veterinary Medicines

Xylexx 20 mg/ml solution for injection for cattle, horses, dogs and cats

Autorizzato
  • Xylazine
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Xylexx 20 mg/ml solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
Xylexx 20 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, konje, pse in mačke
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Gatto
  • bovini
  • Cane
  • Cavallo
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in Inglese
    20.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • Gatto
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • Cane
    • Gatto
  • Uso endovenoso
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • bovini
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN05CM92
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Slovenia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Alfasan Nederland B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Alfasan Nederland B.V.
Autorità responsabile:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numero di autorizzazione:
  • DC/V/0760/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Paesi Bassi
Numero di procedura:
  • NL/V/0366/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Islanda
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Norvegia
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Svezia
  • Disponibile solo in Estone Inglese francese lituano portoghese svedese islandese Norwegian

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 13/02/2025
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Foglio illustrativo

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