PRIMUN SALMONELLA T Lyophilisate for use in drinking water for chickens
PRIMUN SALMONELLA T Lyophilisate for use in drinking water for chickens
Autorizzato
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain ST CAL 16 Str+/Rif+/Enr-, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
PRIMUN SALMONELLA T Lyophilisate for use in drinking water for chickens
Primun Salmonella T, Lyofilizát pro podání v pitné vodě
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Pollo (pollatra per ovoproduzione)
-
Pollastra da riproduzione
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English100000000.00/Unità formante colonie1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato per somministrazione in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
Pollo (pollatra per ovoproduzione)
-
carni e frattaglieno withdrawal period28 days after first and second vaccination and 14 days after third vaccination.
-
uovano withdrawal periodDo not use in birds in lay and within 4 weeks before the start of the laying period.
-
-
Pollastra da riproduzione
-
carni e frattaglieno withdrawal period28 days after first and second vaccination and 14 days after third vaccination.
-
uovano withdrawal periodDo not use in birds in lay and within 4 weeks before the start of the laying period.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AE01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Repubblica Ceca
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Laboratorios Calier S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Calier S.A.
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 97/010/23-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Spagna
Numero di procedura:
- ES/V/0408/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Italia
-
Lituania
-
Paesi Bassi
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
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Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato il: 10/12/2024
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Pubblicato il: 10/12/2024
Foglio illustrativo
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Scaricamento Pubblicato il: 24/03/2023
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