OXYTETRACYCLINE HCL 6%/ANAFASIS ΠΡΟΜΙΓΜΑ ΓΙΑ ΦΑΡΜΑΚΟΥΧΟ ΤΡΟΦΗ
OXYTETRACYCLINE HCL 6%/ANAFASIS ΠΡΟΜΙΓΜΑ ΓΙΑ ΦΑΡΜΑΚΟΥΧΟ ΤΡΟΦΗ
Autorizzato
- Oxytetracycline hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
OXYTETRACYCLINE HCL 6%/ANAFASIS ΠΡΟΜΙΓΜΑ ΓΙΑ ΦΑΡΜΑΚΟΥΧΟ ΤΡΟΦΗ
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
-
Pollo (gallina)
-
Pollo (pollatra per ovoproduzione)
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English6.00/grammo(i)100.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Premiscela per alimenti medicamentosi
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
Suino
-
carni e frattaglie14giorno
-
-
Pollo (gallina)
-
carni e frattaglie14giorno
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-
Pollo (pollatra per ovoproduzione)
-
uova4giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01AA06
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Grecia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English Portuguese
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Anafasis Limited
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Uplab Pharmaceutical Company Ltd.
Autorità responsabile:
- National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
- 97295/18-10-2021/K-0209902
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
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