Sulfacloropirazina 12,5% Chemifarma, 125 mg/g polvere per soluzione orale per polli da carne
Sulfacloropirazina 12,5% Chemifarma, 125 mg/g polvere per soluzione orale per polli da carne
Autorizzato
- Sulfachlorpyrazine
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Sulfacloropirazina 12,5% Chemifarma, 125 mg/g polvere per soluzione orale per polli da carne
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Pollo (pollo da carne)
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English125.00/milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per somministrazione in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
Pollo (pollo da carne)
-
carni e frattaglie10giornoUso non autorizzato in galline ovaiole che producono uova destinate al consumo umano
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP51AG04
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Italia
Disponibile in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- Busta da 100 g a tre strati: quello esterno in poliestere, quello intermedio in alluminio e quello interno in polietilene a bassa densità
- Sacchetto da 5 kg a tre strati di carta ed uno, quello interno, in polietilene a bassa densità.
- Barattolo da 1 kg in polietilene ad alta densità colore bianco, con chiusura a “tappo inviolabile”,muniti di sottotappo
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Chemifarma S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Chemifarma S.p.A.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 17/10/2022