KETAVET 100, 100 mg/ml soluzione iniettabile per equini NDPA, cani, gatti, uccelli (selvatici, esotici, ornamentali), ruminanti selvatici e da zoo
KETAVET 100, 100 mg/ml soluzione iniettabile per equini NDPA, cani, gatti, uccelli (selvatici, esotici, ornamentali), ruminanti selvatici e da zoo
Autorizzato
- Ketamine
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
KETAVET 100, 100 mg/ml soluzione iniettabile per equini NDPA, cani, gatti, uccelli (selvatici, esotici, ornamentali), ruminanti selvatici e da zoo
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)
-
Cane
-
Gatto
-
uccelli da gabbia e da voliera
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English10.00/grammo(i)100.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)
- Cane
- Gatto
- uccelli da gabbia e da voliera
- Zoo animals
- Wild animals
-
Uso endovenoso
- Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)
- Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN01AX03
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- Flacone da 50 ml multidose in vetro ambrato, con tappo perforabile di gomma alogenobutilica sigillato con una ghiera di alluminio
- Flacone da 10 ml multidose in vetro ambrato, con tappo perforabile di gomma alogenobutilica sigillato con una ghiera di alluminio
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet Productions S.r.l.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Intervet Productions S.r.l.
- Intervet International GmbH
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 10/09/2024
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