PENTOTHAL SODIUM 0,5 g/20 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per cani, gatti, equini, bovini, ovini e suini
PENTOTHAL SODIUM 0,5 g/20 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per cani, gatti, equini, bovini, ovini e suini
Autorizzato
- Thiopental sodium
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
PENTOTHAL SODIUM 0,5 g/20 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per cani, gatti, equini, bovini, ovini e suini
PENTOTHAL SODIUM 0,5 g/20 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per cani, gatti, equini, bovini, ovini e suini
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Gatto
-
Cane
-
bovini
-
Cavallo
-
Ovino
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English0.50grammo(i)1.00FLACONE
Forma farmaceutica:
-
Polvere e solvente per soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso endovenoso
- Gatto
- Cane
- bovini
-
carne e visceri0giorno
-
latte0giorno
-
- Cavallo
-
carne e visceri0giorno
-
latte0giorno
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- Ovino
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carne e visceri0giorno
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latte0giorno
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- Suino
-
carne e visceri0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN01AF03
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- Flacone polvere da g 0,5 + flacone solvente da ml 20
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet Productions S.r.l.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Intervet Productions S.r.l.
Autorità responsabile:
- MdS
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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