Veterinary Medicines

WONDERCEF, 1060 mg/20 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano (NDPA)

Autorizzato
  • Ceftiofur
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
WONDERCEF, 1060 mg/20 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano (NDPA)
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1060.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01DD90
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • Astuccio contenente 1 flacone polvere da 1 g + 1 flacone solvente da 20 ml

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato su: 16/11/2022
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