OSSINOVA 200 mg/g, polvere orale per uso in acqua da bere/latte per vitelli da latte, suini, polli da carne, galline ovaiole, tacchini
OSSINOVA 200 mg/g, polvere orale per uso in acqua da bere/latte per vitelli da latte, suini, polli da carne, galline ovaiole, tacchini
Autorizzato
- Oxytetracycline hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
OSSINOVA 200 mg/g, polvere orale per uso in acqua da bere/latte per vitelli da latte, suini, polli da carne, galline ovaiole, tacchini
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (vitello lattante)
-
Suino
-
Pollo (pollo da carne)
-
Pollo (gallina ovaiola)
-
tacchini
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English200.00milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per uso in acqua da bere/latte
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
- Bovini (vitello lattante)
-
carne e visceri20giorno
-
- Suino
-
carne e visceri12giorno
-
- Pollo (pollo da carne)
-
carne e visceri7giorno
-
- Pollo (gallina ovaiola)
-
carne e visceri7giorno
-
uova5giorno
-
- tacchini
-
carne e visceri12giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01AA06
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- Sacco da 5 Kg in carta multistrato con foglio interno in PE
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione basata sul consenso informato (Articolo 13c della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Ternova S.r.l.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Unione Commerciale Lombarda S.p.A.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
- 104401
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 3/11/2023
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