Veterinary Medicines

OSSINOVA 200 mg/g, polvere orale per uso in acqua da bere/latte per vitelli da latte, suini, polli da carne, galline ovaiole, tacchini

Autorizzato
  • Oxytetracycline hydrochloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
OSSINOVA 200 mg/g, polvere orale per uso in acqua da bere/latte per vitelli da latte, suini, polli da carne, galline ovaiole, tacchini
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Bovino (vitello lattante)
  • Suino
  • Pollo (pollo da carne)
  • Pollo (gallina ovaiola)
  • tacchino
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    200.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere per somministrazione in acqua da bere/latte
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso orale
    • Bovino (vitello lattante)
      • carni e frattaglie
        20
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        12
        giorno
    • Pollo (pollo da carne)
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
    • Pollo (gallina ovaiola)
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
      • uova
        5
        giorno
    • tacchino
      • carni e frattaglie
        12
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01AA06
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • Sacco da 5 Kg in carta multistrato con foglio interno in PE

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione basata sul consenso informato (Articolo 13c della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Ternova S.r.l.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Unione Commerciale Lombarda S.p.A.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
  • 104401
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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italiano (PDF)
Pubblicato il: 3/11/2023
Updated on: 4/11/2023
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