FILOLINC 400, 400 mg/g Polvere per soluzione orale per suini, broiler (escluso galline che producono uova destinate al consumo umano)
FILOLINC 400, 400 mg/g Polvere per soluzione orale per suini, broiler (escluso galline che producono uova destinate al consumo umano)
Autorizzato
- Lincomycin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
FILOLINC 400, 400 mg/g Polvere per soluzione orale per suini, broiler (escluso galline che producono uova destinate al consumo umano)
FILOLINC 400, 400 mg/g Polvere per soluzione orale per suini, broiler (escluso galline che producono uova destinate al consumo umano)
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
-
Pollo (pollo da carne)
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English400.00milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per soluzione orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
- Suino
-
carne e visceri0giorno
-
- Pollo (pollo da carne)
-
carne e visceri5giornoUso non autorizzato in galline ovaiole che producono uova destinate al consumo umano.
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01FF02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Italia
Available in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- Sacco da 1 kg in polietiene bassa densità/poliammide/alluminio/poliestere
- Sacco da 5 kg in PE (140 m)/Aluminium (7 m)/Polyamide (15 m)
- Barattolo da 1 kg in polietilene ad alta densità, sigillato con foglio in polietilene a bassa densità/alluminio/cartone, chiuso con tappo bianco in polipropilene.
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- HuVepharma
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Huvepharma
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
- 104734
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 3/05/2023
Quanto è stata utile questa pagina?: