Veterinary Medicines

NEO FORACTIL Spray 10 mg/g + 3 mg/g + 2 mg/g soluzione spray per uso esterno. Per uccellini da gabbia e da voliera, cani, gatti e conigli da compagnia

Autorizzato
  • Tetramethrin
  • Piperonyl butoxide
  • Permethrin (Cis:Trans 25:75)
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
NEO FORACTIL Spray 10 mg/g + 3 mg/g + 2 mg/g soluzione spray per uso esterno. Per uccellini da gabbia e da voliera, cani, gatti e conigli da compagnia
NEO FORACTIL Spray 10 mg/g + 3 mg/g + 2 mg/g soluzione spray per uso esterno. Per uccellini da gabbia e da voliera, cani, gatti e conigli da compagnia
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • uccelli da gabbia e da voliera
  • Cane
  • Gatto
  • Coniglio (non destinato alla produzione di alimenti)
Via di somministrazione:
  • Uso cutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    2.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    3.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Spray cutaneo, soluzione
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso cutaneo
    • uccelli da gabbia e da voliera
      • non specificato
        0
        giorno
    • Cane
      • non specificato
        0
        giorno
    • Gatto
      • non specificato
        0
        giorno
    • Coniglio (non destinato alla produzione di alimenti)
      • non specificato
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QP53AC54
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Italia
Available in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • BOMBOLA DA 500 ML
  • BOMBOLA DA 300 ML
  • BOMBOLA DA 250 ML
  • BOMBOLA DA 200 ML

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Formevet S.r.l.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Tosvar S.r.l.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
  • 103249
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato su: 29/09/2022
Scaricamento
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