DISCUS COMPOSITUM QP VETERINARIO
DISCUS COMPOSITUM QP VETERINARIO
Autorizzato
- SULFUR D12
- DISCUS INTERVERTEBRALIS SUIS D8
- ZINCUM METALLICUM D10
- SECALE CORNUTUM D6
- PYRIDOXINUM HYDROCHLORICUM D6
- PULSATILLA PRATENSIS D6
- THIAMINUM HYDROCHLORICUM D6
- SEPIA OFFICINALIS D10
- RANUNCULUS BULBOSUS D4
- PSEUDOGNAPHALIUM OBTUSIFOLIUM D4
- NICOTINAMIDUM D6
- NATRIUM RIBOFLAVINUM PHOSPHORICUM D6
- NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D6
- NADIDUM D6
- BERBERIS VULGARIS D4
- COENZYM A D10
- MEDULLA OSSIS SUIS D10
- LEDUM PALUSTRE D4
- KALIUM CARBONICUM D6
- HYDRARGYRUM OXYDATUM RUBRUM D10
- GLANDULA SUPRARENALIS SUIS D10
- FUNICULUS UMBILICALIS SUIS D10
- ACIDUM THIOCTICUM D8
- EMBRYO TOTALIS SUIS D10
- CUPRUM ACETICUM D6
- CIMICIFUGA RACEMOSA D4
- CALCIUM PHOSPHORICUM D10
- CITRULLUS COLOCYNTHIS D4
- CINCHONA PUBESCENS D4
- CARTILAGO SUIS D8
- ARGENTUM METALLICUM D10
- AMMONIUM CHLORATUM D8
- AESCULUS HIPPOCASTANUM D6
- ACIDUM SILICICUM D6
- ACIDUM PICRINICUM D6
- ACIDUM ASCORBICUM D6
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
DISCUS COMPOSITUM QP VETERINARIO
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
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Specie di destinazione:
-
bovini
-
uccelli da gabbia e da voliera
-
polli
-
Cane
-
Caprino
-
Ovino
-
Cavallo
-
Gatto
-
Coniglio
-
pesce
-
roditori
-
Suino
-
cavallo DPA
Via di somministrazione:
-
Uso orale
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English50.00/milligrammo(i)5.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English50.00/milligrammo(i)5.00millilitro(i)
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Disponibile solo in English50.00/milligrammo(i)5.00millilitro(i)
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-
Disponibile solo in English50.00/milligrammo(i)5.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
bovini
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
polli
-
carni e frattaglie0giorno
-
uova0giorno
-
-
Caprino
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Ovino
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Cavallo
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Coniglio
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
pesce
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
bovini
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Cane
-
non specificato0giorno
-
-
Caprino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Ovino
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Ovino
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Cavallo
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Cavallo
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Gatto
-
non specificato0giorno
-
-
Coniglio
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
cavallo DPA
-
latte0giorno
-
-
Caprino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Ovino
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Cavallo
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Coniglio
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Caprino
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Caprino
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Ovino
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Cavallo
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Coniglio
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QV07AQ
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- SCATOLA DA 50 FIALE DA 5 ML
- SCATOLA DA 5 FIALE DA 5 ML
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Package Leaflet and Labelling
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 28/09/2022