EXCENEL - Polvere sterile per soluzione iniettabile da 4 g per equide non destinato alla produzione di alimenti per il consumo umano e per suini e bovini
EXCENEL - Polvere sterile per soluzione iniettabile da 4 g per equide non destinato alla produzione di alimenti per il consumo umano e per suini e bovini
Autorizzato
- Ceftiofur
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
EXCENEL - Polvere sterile per soluzione iniettabile da 4 g per equide non destinato alla produzione di alimenti per il consumo umano e per suini e bovini
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)
-
bovini
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English4200.00/milligrammo(i)4.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie48ora
-
latte0ora
-
-
Suino
-
carni e frattaglie48ora
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01DD90
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- 1 flacone da 4 grammi di polvere sterile per soluzione iniettabile per suini e bovini
- 1 flacone da 4 grammi di polvere sterile per soluzione iniettabile per equide non destinato alla produzione di alimenti per il consumo umano
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Italia S.r.l
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Zoetis Belgium
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
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