EXCENEL - Polvere sterile per soluzione iniettabile da 1 g per equide non destinato alla produzione di alimenti per il consumo umano e per suini e bovini
EXCENEL - Polvere sterile per soluzione iniettabile da 1 g per equide non destinato alla produzione di alimenti per il consumo umano e per suini e bovini
Autorizzato
- Ceftiofur sodium
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
EXCENEL - Polvere sterile per soluzione iniettabile da 1 g per equide non destinato alla produzione di alimenti per il consumo umano e per suini e bovini
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
-
bovini
-
Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English1105.00milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- Suino
-
carne e visceri48ora
-
- bovini
-
carne e visceri48ora
-
latte0ora
-
- Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01DD90
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Italia
Available in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- 1 flacone da 1 grammo per suini e bovini
- 1 flacone da 1 grammo per equide non destinato alla produzione di alimenti per il consumo umano
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Italia S.r.l
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Zoetis Belgium
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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