Coldostin, 4800000 IU/g, Powder for Use in Drinking Water/Milk
Coldostin, 4800000 IU/g, Powder for Use in Drinking Water/Milk
Autorizzato
- COLISTIN SULFATE
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
COLDOSTIN 4 800 000 UI/G POWDER FOR ADMINISTRATION IN DRINKING WATER/MILK
Coldostin, 4800000 IU/g, Powder for Use in Drinking Water/Milk
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
tacchino
-
Suino
-
Ovino (agnello)
-
Bovini (vitello)
-
polli
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English4800000.00/international unit(s)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per somministrazione in acqua da bere/latte
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
tacchino
-
carni e frattaglie1giorno
-
-
Suino
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carni e frattaglie1giorno
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-
Ovino (agnello)
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carni e frattaglie1giorno
-
-
Bovini (vitello)
-
carni e frattaglie1giorno
-
-
polli
-
carni e frattaglie1giorno
-
uova0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA07AA10
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Dopharma Research B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Dopharma B.V.
Autorità responsabile:
- The Veterinary Medicines Directorate
Numero di autorizzazione:
- Vm 28365/4010
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Francia
Numero di procedura:
- FR/V/0299/001
Stati membri interessati:
-
Belgio
-
Danimarca
-
Germania
-
Ungheria
-
Italia
-
Lituania
-
Paesi Bassi
-
Polonia
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