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Veterinary Medicines

NeyDIL 61 Revitorgan-Dilution Nr. 61 D4 pro vet.

Autorizzato
  • Hepar bovis fetalis D4 aquos.
  • Hepar bovis D4 aquos.
  • Pancreas bovis D4 aquos.
  • Thymus bovis fetalis D4 aquos.
  • Glandula thymi suis D4 aquos.
  • Lien bovis fetalis D4 aquos.
  • Cor bovis fetalis D4 aquos.
  • Ren bovis fetalis D4 aquos.
  • Ren bovis fetalis D4 aquos.
  • Aorta bovis D4 aquos.
  • Glandula suprarenalis suis D4 aquos.
  • Tunica mucosa intestini tenuis bovis fetalis D4 aquos.
  • Amnion bovis fetalis D4 aquos.
  • Testis bovis D4 aquos.
  • Glandula thyreoidea suis D4 aquos.
  • Diencephalon bovis fetalis D4 aquos.

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
NeyDIL 61 Revitorgan-Dilution Nr. 61 D4 pro vet.
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
  • Gatto
  • colombo
  • Pappagallo
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
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    2.00
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  • Disponibile solo in English
    1.00
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  • Disponibile solo in English
    1.00
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  • Disponibile solo in English
    1.00
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  • Disponibile solo in English
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  • Disponibile solo in English
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  • Disponibile solo in English
    1.00
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  • Disponibile solo in English
    1.00
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  • Disponibile solo in English
    1.00
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    2.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Germania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Homeopathic Registration
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Vitorgan Arzneimittel GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Vitorgan Arzneimittel GmbH
  • Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH
Autorità responsabile:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 2580092.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Foglio illustrativo

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German (PDF)
Pubblicato il: 19/11/2024