AMOXICILLIN 100-COLISTIN 250/ DOPHARMA, ενέσιμο εναιώρημα για αγελάδες, μόσχους & χοίρους
AMOXICILLIN 100-COLISTIN 250/ DOPHARMA, ενέσιμο εναιώρημα για αγελάδες, μόσχους & χοίρους
Autorizzato
- Amoxicillin
- COLISTIN SULFATE
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
AMOXICILLIN 100-COLISTIN 250/ DOPHARMA, ενέσιμο εναιώρημα για αγελάδες, μόσχους & χοίρους
Specie di destinazione:
-
Bovini (vacca da latte)
-
Bovini (vitello)
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Bovini (vacca da latte)
-
carni e frattaglie22giorno
-
latte72ora
-
-
Bovini (vitello)
-
carni e frattaglie22giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie14giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01RA01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Grecia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Greek
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English Portuguese
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Dopharma B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Dopharma B.V.
Autorità responsabile:
- National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
- 24247/09-03-2022/K-0068001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Greek (PDF)
Pubblicato il: 6/09/2024
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 6/09/2024