COMBI-KEL 40, injekcinė suspensija
COMBI-KEL 40, injekcinė suspensija
Autorizzato
- Dihydrostreptomycin
- Benzylpenicillin procaine
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
- Cane
- Gatto
-
Uso intraperitoneale
- bovini
-
carne112giorno
-
latte4giorno4 days or 8 milkings.
-
- Ovino
-
latteno withdrawal periodNot authorized for use in sheep, whose milk is meant for human consumption.
-
-
Uso intramuscolare
- Cavallo
-
carne e viscerino withdrawal periodNot authorized for use in horses, who are for human consumption.
-
- bovini
-
carne112giorno
-
latte4giorno4 days or 8 milkings.
-
- Suino
-
carne116giorno
-
- Ovino
-
latteno withdrawal periodNot authorized for use in sheep, whose milk is meant for human consumption.
-
- Cane
- Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01RA01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Lituania
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Autorità responsabile:
- State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- LT/2/97/0550/001-002
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Lithuanian (PDF)
Pubblicato su: 21/03/2024
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