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BLAP HELP, injekcinis tirpalas karvėms

Autorizzato
  • Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate
  • Cyanocobalamin
  • Thiamine hydrochloride
  • Magnesium acetate
  • Calcium gluconate
  • Lysine hydrochloride
  • Arginine hydrochloride
  • Acetylmethionine
  • Inositol nicotinate
  • GLUCOSE BP
  • SORBITOL BP
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
BLAP HELP, injekcinis tirpalas karvėms
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vacca)
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo
  • Uso intraperitoneale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    2.50
    grammo(i)
    /
    500.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.50
    milligrammo(i)
    /
    500.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.50
    grammo(i)
    /
    500.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.30
    grammo(i)
    /
    500.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    grammo(i)
    /
    500.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.60
    grammo(i)
    /
    500.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.60
    grammo(i)
    /
    500.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    12.50
    grammo(i)
    /
    500.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    grammo(i)
    /
    500.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    grammo(i)
    /
    500.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    50.00
    grammo(i)
    /
    500.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QV06DE
Stato legale della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Lituania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Izo S.r.l.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Izo S.r.l.
Autorità responsabile:
  • State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
  • LT/2/08/1792/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

RV1792.pdf

Lithuanian (PDF)
Pubblicato il: 29/02/2024
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