BLAP HELP, injekcinis tirpalas karvėms
BLAP HELP, injekcinis tirpalas karvėms
Autorizzato
- Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate
- Cyanocobalamin
- Thiamine hydrochloride
- Magnesium acetate
- Calcium gluconate
- Lysine hydrochloride
- Arginine hydrochloride
- Acetylmethionine
- Inositol nicotinate
- GLUCOSE BP
- SORBITOL BP
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
BLAP HELP, injekcinis tirpalas karvėms
Principio attivo:
Specie di destinazione:
-
Bovini (vacca)
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
-
Uso intraperitoneale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English2.50grammo(i)500.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.50milligrammo(i)500.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.50grammo(i)500.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.30grammo(i)500.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English10.00grammo(i)500.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.60grammo(i)500.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.60grammo(i)500.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English12.50grammo(i)500.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English5.00grammo(i)500.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English10.00grammo(i)500.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English50.00grammo(i)500.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso endovenoso
-
Bovini (vacca)
-
-
Uso sottocutaneo
-
Bovini (vacca)
-
-
Uso intraperitoneale
-
Bovini (vacca)
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QV06DE
Status giuridico della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Lituania
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Izo S.r.l.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Izo S.r.l.
Autorità responsabile:
- State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- LT/2/08/1792/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
RV1792.pdf
Lithuanian (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 29/02/2024
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