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Nobilis Rismavac + CA126, Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension, für Hühner

Autorizzato
  • Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Nobilis Rismavac + CA126, Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension, für Hühner
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Pollo (uova embrionate di pollo)
  • Pollo (pulcino)
Via di somministrazione:
  • In ovo
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    3.00
    log 10 unità formanti placca
    /
    1.00
    Fiala
  • Disponibile solo in English
    3.00
    log 10 unità formanti placca
    /
    1.00
    Fiala
Forma farmaceutica:
  • Concentrato e solvente per sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • In ovo
    • Pollo (uova embrionate di pollo)
      • uova
        0
        giorno
  • Uso intramuscolare
    • Pollo (pulcino)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • Pollo (pulcino)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AD03
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Austria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorità responsabile:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 8-20245
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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German (PDF)
Pubblicato il: 3/06/2024
Updated on: 3/03/2026
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Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 3/06/2024
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Sommario delle caratteristiche del prodotto

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