Ampicillin 20%, suspension for injection at cattle, horses, pigs, dogs and cats
Ampicillin 20%, suspension for injection at cattle, horses, pigs, dogs and cats
Autorizzato
- Ampicillin trihydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Ampicillin 20%, suspension for injection at cattle, horses, pigs, dogs and cats
Ампицилин 20%, суспензия за инжективно приложение при говеда, коне, свине, кучета и котки
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Bovini (vitello)
-
Cavallo (puledra)
-
Cavallo
-
Suino
-
Suino (suinetto)
-
Cane
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English200.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie10giorno
-
latte2giorno
-
-
Bovini (vitello)
-
carni e frattaglie10giorno
-
latte2giorno
-
-
Cavallo
-
carneno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при коне, чието месо е предназначено за човешка консумация
-
-
Suino
-
carni e frattaglie14giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01CA01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Bulgaria
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Bulgarian
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Alfasan International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Alfasan International B.V.
Autorità responsabile:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
- 0022-1593
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 30/12/2022
Foglio illustrativo
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Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 30/12/2022
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 30/12/2022