FRUTTOSIO 20% ACME, 200 g/l, soluzione perfusionale per cavalli, bovini, cani e gatti
FRUTTOSIO 20% ACME, 200 g/l, soluzione perfusionale per cavalli, bovini, cani e gatti
Autorizzato
- Fructose
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
FRUTTOSIO 20% ACME, 200 g/l, soluzione perfusionale per cavalli, bovini, cani e gatti
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cavallo
-
bovini
-
Gatto
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English200.00/milligrammo(i)1000.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione per infusione
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Cavallo
-
carne e visceri,latte0giorno
-
-
bovini
-
carne e visceri,latte0giorno
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
Cavallo
-
carne e visceri,latte0giorno
-
-
bovini
-
carne e visceri,latte0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QB05BA03
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Italia
Disponibile in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- Contenitore in polipropilene 1000 ml
- Contenitore in polipropilene 500 ml
- Contenitore in polipropilene 250 ml
- Contenitore in polipropilene 100 ml
- Contenitore in polipropilene 50 ml
- Sacca in PVC 5000 ml
- Sacca in PVC 4000 ml
- Sacca in PVC 3000 ml
- Sacca in PVC 2000 ml
- Sacca in PVC 1000 ml
- Flacone in vetro 1000 ml
- Flacone in vetro 500 ml
- Flacone in vetro 250 ml
- Flacone in vetro 100 ml
- Flacone in vetro 50 ml
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Acme S.r.l.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Fresenius Kabi Ipsum S.r.l.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
- 100346
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 15/04/2025