Veterinary Medicines

Prodiamox 500 mg/g pó oral para administração na água de bebida para suínos, frangos, perus e patos

Autorizzato
  • Amoxicillin trihydrate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Prodiamox 500 mg/g pó oral para administração na água de bebida para suínos, frangos, perus e patos
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino
  • Pollo (pollo da carne)
  • anatra
  • tacchino
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    500.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso orale
    • Suino
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
    • Pollo (pollo da carne)
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • anatra
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
    • tacchino
      • carni e frattaglie
        5
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01CA04
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Portogallo
Disponibile in:
  • Portogallo
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Prodivet-Zn Nutricao E Comercio De Produtos Químicos Farmaceuticos E Cosmeticos S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • S P Veterinaria S.A.
Autorità responsabile:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Numero di autorizzazione:
  • 193/01/09NFVPT
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Portuguese (PDF)
Pubblicato il: 27/06/2023
Updated on: 28/06/2023
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