Veterinary Medicines

OLVAC B+HG Vaccino inattivato contro la Pseudopeste aviare, la Bronchite infettiva aviare e la Corizza Infettiva aviare

Autorizzato
  • Avibacterium paragallinarum, serotype C, strain Modesto, Inactivated
  • Avibacterium paragallinarum, Serotype A, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, Inactivated
  • Newcastle disease virus, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
OLVAC B+HG Vaccino inattivato contro la Pseudopeste aviare, la Bronchite infettiva aviare e la Corizza Infettiva aviare
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Pollo (gallina ovaiola)
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    9.00
    log10 colony forming unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    9.00
    log10 colony forming unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    7.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    50.00
    dose protettiva al 50%
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso sottocutaneo
    • Pollo (gallina ovaiola)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • uova
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AL
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • Confezione da 10 flaconi da 250 ml (5000 dosi) in polipropilene
  • Confezione da 10 flaconi da 250 ml (5000 dosi) in vetro
  • Confezione da 1 flacone da 250 ml (500 dosi) in polipropilene
  • Confezione da 1 flacone da 250 ml (500 dosi) in vetro

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

italiano (PDF)
Pubblicato su: 1/08/2022
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