Zooveca 150 mg/ml solução tópica para bovinos, ovinos e suínos
Zooveca 150 mg/ml solução tópica para bovinos, ovinos e suínos
Autorizzato
- Dimpylate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Zooveca 150 mg/ml solução tópica para bovinos, ovinos e suínos
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Ovino
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso cutaneo
-
Immersione
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English150.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione cutanea
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso cutaneo
-
bovini
-
carni e frattaglie15giorno
-
latte0giornoão utilizar em fêmeas cujo leite se destine ao consumo humano.
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Ovino
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carni e frattaglie15giorno
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latte0giornoão utilizar em fêmeas cujo leite se destine ao consumo humano.
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Suino
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carni e frattaglie15giorno
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Immersione
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bovini
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carni e frattaglie15giorno
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latte0giornoNão utilizar em fêmeas cujo leite se destine ao consumo humano.
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Ovino
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carni e frattaglie15giorno
-
latte0giornoNão utilizar em fêmeas cujo leite se destine ao consumo humano.
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Suino
-
carni e frattaglie15giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP53AX02
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Portogallo
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Portuguese
- Disponibile solo in Portuguese
- Disponibile solo in Portuguese
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Univete Tecnica Pecuaria Comercio E Industria S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Zotal S.L.U.
Autorità responsabile:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numero di autorizzazione:
- 395/01/11NFVPT
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
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Portuguese (PDF)
Pubblicato il: 22/05/2023