Soro fisiológico 9 mg/ml solução injectável.
Soro fisiológico 9 mg/ml solução injectável.
Autorizzato
- Sodium chloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Soro fisiológico 9 mg/ml solução injectável.
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Caprino
-
Cavallo
-
Ovino
-
Cane
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Uso intraperitoneale
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English9.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Caprino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
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Cavallo
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Cane
-
Gatto
-
-
Uso intraperitoneale
-
bovini
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Caprino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Cane
-
Gatto
-
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Caprino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
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Cavallo
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carni e frattaglie0giorno
-
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Ovino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Cane
-
Gatto
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QB05BB01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Portogallo
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Portuguese
- Disponibile solo in Portuguese
- Disponibile solo in Portuguese
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Medinfar-Serological Products E Equipamentos S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Paracelsia-Industria Farmaceutica S.A.
Autorità responsabile:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numero di autorizzazione:
- 51335
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Portuguese (PDF)
Pubblicato su: 19/08/2022
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