Veterinary Medicines

OLVAC A +B+MG Vaccino inattivato contro la Pseudopeste aviare, la Bronchite infettiva, la sindrome del calo di deposizione (EDS’76 ) e l’infezione da Mycoplasma gallisepticum

Autorizzato
  • Newcastle disease virus, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, Inactivated
  • Mycoplasma gallisepticum, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
OLVAC A +B+MG Vaccino inattivato contro la Pseudopeste aviare, la Bronchite infettiva, la sindrome del calo di deposizione (EDS’76 ) e l’infezione da Mycoplasma gallisepticum
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Pollo (gallina ovaiola)
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    50.00
    dose protettiva al 50%
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    7.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1000.00
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    30.00
    log10 colony forming unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • Pollo (gallina ovaiola)
      • uova
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AL
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • Confezione da 10 flaconi da 250 ml (5000 dosi) in polipropilene
  • Confezione da 10 flaconi da 250 ml (5000 dosi) in vetro
  • Confezione da 1 flacone da 250 ml (500 dosi) in polipropilene
  • Confezione da 1 flacone da 250 ml (500 dosi) in vetro

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Fatro S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

italiano (PDF)
Pubblicato il: 28/07/2022
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