Colvasone 2 mg/ml, injekcinis tirpalas
Colvasone 2 mg/ml, injekcinis tirpalas
Non autorizzato
- DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Colvasone 2 mg/ml, injekcinis tirpalas
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cavallo
-
bovini
-
Cane
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English2.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso endovenoso
-
Cavallo
-
carne e visceri,latteno withdrawal periodNot authorized for use in horses, intended for human consumption. The horse's passport must state that they are not intended for human consumption.
-
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bovini
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carne21giorno
-
latte72ora
-
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Cane
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Gatto
-
-
Uso intramuscolare
-
Cavallo
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carne e visceri,latteno withdrawal periodNot authorized for use in horses, intended for human consumption. The horse's passport must state that they are not intended for human consumption.
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bovini
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carne21giorno
-
latte72ora
-
-
Cane
-
Gatto
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QH02AB02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria tranne per alcune confezioni
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Authorised in:
-
Lituania
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Lithuanian
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Autorità responsabile:
- State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- LT/2/99/1015/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
RV1015.pdf
Lithuanian (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 25/07/2022
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