Amox p 500 mg/g pó oral para frangos de carne perus, patos e suínos
Amox p 500 mg/g pó oral para frangos de carne perus, patos e suínos
Autorizzato
- Amoxicillin trihydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Amox p 500 mg/g pó oral para frangos de carne perus, patos e suínos
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
-
anatra
-
tacchini
-
polli
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English500.00/milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
- Suino
- anatra
- tacchini
- polli
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01CA04
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale soggetto a prescrizione medica
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Portogallo
Available in:
-
Portogallo
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Portuguese
- Disponibile solo in Portuguese
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (Articolo 8(3) della Direttiva N ° 2001/83/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- S P Veterinaria S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- S P Veterinaria S.A.
Autorità responsabile:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numero di autorizzazione:
- 070/01/08NFVPT
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Portuguese (PDF)
Pubblicato su: 31/01/2023
Quanto è stata utile questa pagina?:
