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ENTERFLUME 500 mg/g pulbere pentru soluție orală pentru vitei sugari, porcine si găini

Autorizzato
  • Flumequine
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
ENTERFLUME 500 mg/g pulbere pentru soluție orală pentru vitei sugari, porcine si găini
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vitello)
  • Suino (suinetto)
  • polli
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    500.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso orale
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        5
        giorno
    • Suino (suinetto)
      • carni e frattaglie
        5
        giorno
    • polli
      • carni e frattaglie
        4
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01MB07
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Romania
Disponibile in:
  • Romania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di associazione fissa (Articolo 13b della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Dopharma B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Dopharma B.V.
Autorità responsabile:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 150196
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Romanian (PDF)
Pubblicato il: 11/04/2024
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