DIUREN 4 %, 40 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini, equini e cani
DIUREN 4 %, 40 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini, equini e cani
Autorizzato
- Furosemide
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
DIUREN 4 %, 40 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini, equini e cani
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cavallo
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English40.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Intravascular use
-
bovini
-
carne5giorno
-
latte4giorno
-
-
Cavallo
-
carne5giorno
-
latte4giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QC03CA01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Italia
Disponibile in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- Flacone multidose in vetro giallo tipo I da 50 ml, contenente 50 ml di soluzione; chiuso con tappo in gomma butilica e sigillato con ghiera in alluminio. Astuccio esterno in cartone
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Teknofarma S.r.l.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Teknofarma S.r.l.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 14/03/2025