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FIPROVIT 50 mg soluzione spot-on per gatti

Autorizzato
  • Fipronil
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
FIPROVIT 50 mg soluzione spot-on per gatti
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso cutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Pipetta
Forma farmaceutica:
  • Soluzione per spot-on
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QP53AX15
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Beaphar
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Beaphar B.V.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
  • 105154
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0322/001
Stati membri interessati:
  • Croazia
  • Italia
  • Portogallo
  • Slovenia
  • Spagna

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato il: 8/06/2023
Updated on: 9/06/2023
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English (PDF)
Pubblicato il: 14/03/2026
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eu-puar-frv0322001-mr-rpe370-en.pdf

English (PDF)
Pubblicato il: 13/03/2026
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