Felinta 10 mg prolonged-release tablets for cats
Felinta 10 mg prolonged-release tablets for cats
Autorizzato
- Carbimazole
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Felinta 10 mg prolonged-release tablets for cats
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English10.00/milligrammo(i)1.00Compressa
Forma farmaceutica:
-
Compressa a rilascio prolungato
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QH03BB01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Francia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Billev Pharma East registration of medicines Ltd.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Tiofarma B.V.
Autorità responsabile:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
- FR/V/1749511 8/2022
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Germania
Numero di procedura:
- DE/V/0341/001
Stati membri interessati:
-
Francia
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Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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French (PDF)
Pubblicato il: 29/01/2026
Package Leaflet and Labelling
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French (PDF)
Pubblicato il: 29/01/2026
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English (PDF)
Pubblicato il: 19/02/2026
7006125-paren-20220823.pdf
English (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 19/02/2026