KELAPROFEN 100 mg/ml
KELAPROFEN 100 mg/ml
Autorizzato
- Ketoprofen
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
KELAPROFEN 100 mg/ml
Kelaprofen 100 mg/ml, Injektionslösung für Rinder, Pferde und Schweine
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino
-
Cavallo
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglieno withdrawal periodMeat and offal: IV: 1 day, IM: 2 days
-
-
Suino
-
carni e frattaglie2giorno
-
-
bovini
-
latte0ora
-
-
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
carni e frattaglieno withdrawal periodMeat and offal: IV: 1 day, IM: 2 days
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie1giorno
-
-
bovini
-
latte0ora
-
-
Cavallo
-
latteno withdrawal periodMilk: Its use is not authorized in animals whose milk is used for human consumption.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QM01AE03
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Austria
Available in:
-
Austria
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autorità responsabile:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 835607
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Spagna
Numero di procedura:
- ES/V/0160/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Irlanda
-
Italia
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Paesi Bassi
-
Norvegia
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Svezia
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Documenti
Foglio illustrativo
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